| -- | - | + | ++ |
這個基因型是保護基因型，能夠降低白癜風的發(fā)病風險，屬于有利的因素 |
這個基因型不影響白癜風的患病風險，屬于普通正常因素 |
基因功能降低，會增加白癜風的發(fā)病風險，但風險小，屬于不利因素 |
基因功能大大降低甚至缺失，大大增加白癜風的發(fā)病風險，屬于不利因素 |
特別提示
診斷是有效治療的前提！診斷不明，治療不靈！
可同時確診14類白癜風的易感基因，其中6類基因異常可以通過治療進行徹底糾正。
提前了解被檢查者自身是否攜帶白癜風易感基因，評估患白癜風的危險因素，早發(fā)現(xiàn)早治療。
通過基因檢測手段使醫(yī)生和患者明確白癜風發(fā)病原因，進一步指導(dǎo)用藥和采取合適的治療措施，增加療效，做到個性化診療。
調(diào)節(jié)局部組織的免疫反應(yīng)，抑制自身抗體對黑素細胞的進行性破壞，促進黑色素細胞DNA復(fù)制，提高黑色素的合成量，從而使白斑處色素再生。
調(diào)整受檢者的工作、飲食、生活、運動、休息之間的關(guān)系，緩解或避免白癜風的發(fā)生。
通過基因檢測可采取有效治療手段改善患者的易感基因從而預(yù)防白癜風遺傳給下一代。
每一個基因位點檢測所得的基因型所代表的“相對風險”是根據(jù)大量樣本科學(xué)研究所得某基因型對白癜風發(fā)病的“貢獻率(相關(guān)系數(shù))”，借助生物統(tǒng)計學(xué)制定出來的風險等級評估標準，如“--”、“-”、“+”、“++”，這些符號體現(xiàn)了某基因?qū)膊“l(fā)生的促進作用程度（如下表所示）。
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這個基因型是保護基因型，能夠降低白癜風的發(fā)病風險，屬于有利的因素 |
這個基因型不影響白癜風的患病風險，屬于普通正常因素 |
基因功能降低，會增加白癜風的發(fā)病風險，但風險小，屬于不利因素 |
基因功能大大降低甚至缺失，大大增加白癜風的發(fā)病風險，屬于不利因素 |
診斷是有效治療的前提！診斷不明，治療不靈！
56倍自然光、波段穩(wěn)定
適合各種人群、部位的治療
矩陣式治療，復(fù)率高
久治不愈、反復(fù)發(fā)作白癜風患者
1、血液樣本需2ml，不受進食影響，采集時應(yīng)使用添加EDTA抗凝劑的采血管。
2、如需遠程檢測，血液樣本運輸要采用冰袋緩和熱包裝盒包裝，運輸過程控制在6天內(nèi)。
3、血液樣本采集同時要對應(yīng)患者的姓名、年齡、性別、臨床癥狀、現(xiàn)病史、既往史、家族史等信息。
今日已咨詢?nèi)藬?shù)82人 已掛號人數(shù)54人
預(yù)約白癜風基因檢測人數(shù)眾多，建議您提前掛號，免長時間排隊
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